Ғалым адамның эмбриондық дің жасушасында табылған молекуланың алғашқы картасын аяқтады
Ғалым адамның эмбриондық дің жасушасында табылған молекуланың алғашқы картасын аяқтады
Anonim

UCLA дің жасушаларының зерттеушілері эмбриональды дің жасушаларында 5-гидроксиметилцитозин (5hmC) деп аталатын ДНҚ модификациясының бірінші геномдық картасын жасады және оның негізінен қосылған немесе белсенді гендерде кездесетінін анықтады.

UCLA-дағы Эли және Эдите кең регенеративті медицина және дің жасушаларын зерттеу орталығының зерттеушілерінің тұжырымы белгілі бір гендердің реттелуі аурудың дамуында рөл атқаратын қатерлі ісік сияқты ауруларды бақылауда маңызды болуы мүмкін.

Стивен Э. Джейкобсен, өмір туралы ғылымдардағы молекулалық, жасушалық және даму биологиясының профессоры және Ховард Хьюз медициналық институтының зерттеушісі: «Гендерді бақылаудың кез келген тәсілі адам ауруы мен қатерлі ісік үшін өте маңызды болады», - деді. «Қатерлі ісік – бұл ісіктерді басатын гендер немесе қосылып тұру керек гендер сияқты дұрыс емес өшірілген немесе мутацияланған гендердің проблемасы».

Зерттеу Genome Biology журналының шілде айындағы санында жарияланған.

5hmC ДНҚ негізіндегі цитозиннен метил тобын, содан кейін гидрокси тобын қосу арқылы түзіледі. Молекула эпигенетикада маңызды - ДНҚ тізбегіндегі өзгерістерден басқа механизмдер тудыратын ген экспрессиясының өзгеруін зерттеу - өйткені цитозиндегі жаңадан пайда болған гидроксиметил тобы генді қосу және өшіруі мүмкін, деді Якобсен.

Джейкобсеннің айтуынша, 5hmC молекуласы жақында ғана ашылды және оның қызметі анық түсінілмеді. Осы уақытқа дейін зерттеушілер геномның ішінде 5hmC қай жерде орналасқанын білмеді.

«Мұны білу маңызды, өйткені ол оның қалай жұмыс істейтінін және оның не үшін қолданылатынын түсінуге көмектеседі», - деді Джейкобсен, сонымен қатар UCLA-ның Джонссон жан-жақты онкологиялық орталығының зерттеушісі. «Біз ДНҚ-ны 5hmC өзгертуге болатынын білдік, бірақ бұл геномның қай жерде орын алғаны белгісіз».

Зертханасы ДНҚ метилдену үлгісінің молекулалық генетикасы мен геномикасын зерттейтін Джейкобсен адам эмбриондық дің жасушаларында 5hmC қай жерде болатынын анықтау үшін геномиканы қолданды. Олар адамның эмбриондық дің жасушаларын пайдаланды, өйткені молекуланың бұл жасушаларда, сондай-ақ ми жасушаларында көп екендігі бұрын көрсетілген болатын, деді Якобсен.

Зерттеу барысында Джейкобсен 5hmC гендермен байланысты екенін және белсенді гендерде болатынын анықтады. Зерттеу сонымен қатар ген экспрессиясын басқаруға көмектесетін күшейткіштер деп аталатын ДНҚ реттеуші элементінің бірінде 5hmC болатынын анықтады. Атап айтқанда, 5hmC адам эмбриондық дің жасушаларының табиғатын анықтау үшін маңызды болып табылатын күшейткіштерде болды.

Нәтижелер 5hmC гендердің белсендірілуінде рөл атқаратынын көрсетеді. Бұл гендерді өшіруге қатысатын жақсы зерттелген 5мC (ДНҚ метилденуі) рөліне қарама-қайшы. Бұл қатынас 5hmC тікелей 5mC-тен жасалады деген көзқарасқа сәйкес келеді.

«Егер біз 5hmC функциясын түсіне алсақ, бұл гендердің қалай қосылатыны және өшірілетіні туралы көбірек түсінуге әкеледі және бұл гендік реттеуді басқару әдістерін дамытуға әкелуі мүмкін», - деді Якобсен.

Алға қарай, Джейкобсен және оның командасы ДНҚ метилденуінен 5hmC жасалатын механизмді және оның геномның күшейткіштер сияқты белгілі бір аймақтарында қалай локализацияланатынын ашуға тырысады.

Genome Biology журналында жарияланған.

Тақырып бойынша танымал